# BLR&D Research Career Scientist Renewal Award Application

> **NIH VA IK6** · PORTLAND VA MEDICAL CENTER · 2022 · —

## Abstract

Dr. Riscoe’s Experimental Chemotherapy laboratory focuses on the discovery, optimization and translational 
development  of  antiparasitic  drugs,  especially  drugs  for  treatment  and  prevention  of  malaria,  a  severe  and 
potentially  fatal  tropical  disease.  Using  modern  methods  of  drug  design  and  chemical  synthesis  his  laboratory 
has successfully created 5 novel antimalarial “chemotypes” with exemplary molecules in each category that are 
orally bioavailable and curative in mouse models of infection. The Portland VA and neighboring OHSU have filed 
for  patent  protection  on  all  5  chemotypes  which  include:  1) Dual  functional  acridones  with  blood  stage  activity 
that  interact  synergistically  with  many  standard  antimalarial  agents,  2)  4-­Aminoquinoline  derivatives 
(“Pharmachins”),  designed  to  replace  chloroquine,  that  are  rapidly  active  against  multidrug  resistant  strains  of 
Plasmodium  falciparum  parasites,  3)  Quinolones  (i.e.,  ELQ-­300)  that  block  parasite  mitochondrial  respiration 
and act vs. the blood, liver, gametocyte, and vector stages of parasite development, 4) Prodrugs of ELQ-­300 for 
improved  oral  delivery  and  for  injectable  sustained-­release  and  long-­term  protection  against  malaria,  and  5) 
Biguanides with enhanced synergy in combination with anti-­respiratory antimalarial drugs such as atovaquone 
and ELQ-­300.  
 It  is  noteworthy  that  ELQs  (e.g.,  ELQ-­316)  are  also  potent  against  other  parasites  including  Toxoplasma 
gondii and Babesia microti with proven activity demonstrated in vitro as well as in vivo. T. gondii is a eukaryotic 
intracellular  parasite  estimated  to  have  infected  billions  of  people  worldwide,  placing  them  at  risk  for 
toxoplasmosis.  Fetuses  and  immune-­compromised  persons  (e.g.,  HIV  patients,  transplant  patients,  and 
individuals  undergoing  cancer  chemotherapy)  are  susceptible  to  severe  toxoplasmosis,  which  can  be  fatal  or 
lead to permanent ocular or neurologic disability. Even healthy people without immunodeficiency are susceptible 
to ocular disease which may cause vision loss. B. microti causes babesiosis which is transmitted by ticks. It is 
endemic in the New England region of the United States where it is called, “Nantucket Fever”. Like malaria and 
toxoplasmosis, babesiosis is a potentially fatal infection and new and effective drugs are urgently needed. It is 
noteworthy  that  B.  microti  is  a  common  co-­infection  associated  with  Lyme  disease  and  is  regarded  as  the 
foremost infectious risk to the U.S. blood supply. 
The Portland VA’s Experimental Chemotherapy Lab also investigates drug mechanism of action by use of 
methods  that  are  traditional  to  the  fields  of  biochemistry,  chemical  biology  and  molecular  parasitology.  Dr. 
Riscoe’s laboratory receives support from the Department of Veterans Affairs, National Institutes of Health, and 
the  Me...

## Key facts

- **NIH application ID:** 10293572
- **Project number:** 5IK6BX004857-03
- **Recipient organization:** PORTLAND VA MEDICAL CENTER
- **Principal Investigator:** Michael Kevin RISCOE
- **Activity code:** IK6 (R01, R21, SBIR, etc.)
- **Funding institute:** VA
- **Fiscal year:** 2022
- **Award amount:** —
- **Award type:** 5
- **Project period:** 2019-10-01 → 2024-09-30

## Primary source

NIH RePORTER: https://reporter.nih.gov/project-details/10293572

## Citation

> US National Institutes of Health, RePORTER application 10293572, BLR&D Research Career Scientist Renewal Award Application (5IK6BX004857-03). Retrieved via AI Analytics 2026-05-23 from https://api.ai-analytics.org/grant/nih/10293572. Licensed CC0.

---

*[NIH grants dataset](/datasets/nih-grants) · CC0 1.0*