# Consortium for Autism, Neurodevelopmental Disorders, andDigestive Diseases (CANDID)

> **NIH NIH R13** · PHELAN-MCDERMID SYNDROME FOUNDATION · 2021 · $22,200

## Abstract

ABSTRACT
There is an increased prevalence of gastrointestinal disorders (GI) in patients with 
neurodevelopmental disorders (NDDs) and autism.  A diverse set of GI conditions 
with very high prevalence in the autism community are defined as functional 
gastrointestinal disorders (FGIDs) by international consensus via the Rome IV 
Criteria, the symptoms of which likely have a neurological basis (2). GI symptoms 
are one of the main determinants for decreased quality of life in patients and may 
include: GERD, IBS-­‐like symptoms, dysmotility, chewing and swallowing 
dysfunction, feeding difficulty, gastroesophageal reflux, delayed gastric emptying, 
biliary tract disease, gas bloating, and constipation (1). The prevalence of FGIDs in 
these populations may be a gross under-­‐estimate because many of these patients 
are nonverbal and do not express pain and discomfort normally (1). Failure to 
thrive can develop due to feeding problems and growth problems persist into 
adulthood in some disorders. A percentage of individuals with NDDs have G-­‐tubes 
and GJ-­‐tubes placed to facilitate feeding.  Patients are often hospitalized due to the 
severity of symptoms and GI symptom-­‐induced stress contributes to increased 
seizure frequency and sleep disturbance.   
 
The proposed meeting “Consortium for Autism, Neurodevelopmental Disorders, and 
Digestive Diseases (CANDID)” aims to convene stakeholders from NIH Institutes, 
patient advocacy groups (Rett Syndrome Research Trust, RettSyndrome.org, Dravet 
Syndrome Foundation, Phelan-­‐McDermid Syndrome Foundation, PTEN Hamartoma 
Tumor Syndrome Foundation, ADNP Kids Research Foundation, Dup15Q Alliance, 
Angelman Syndrome Foundation, SYNGAP Education and Research Foundation, 
Ring14 USA, International Foundation for CDKL5 Research, Autism Science 
Foundation, and Autism Speaks), and academia in a coordinated effort to develop a 
set of short-­‐ and long-­‐term goals for both basic and clinical research in digestive 
health across autism spectrum disorders and other NDDs to increase therapeutic 
discovery for GI disorders in traditionally under-­‐funded neurological rare diseases.  
Patient advocacy leaders will provide necessary and complementary insights to that 
of clinical and research experts to write competitive applications to relevant NIH 
ICs, with the potential for the creation of content-­‐specific interdisciplinary research 
teams. 
 
During the meeting, we will form working groups composed of relevant experts in 
these fields, so that at the conclusion of the conference, momentum for these goals 
can continue. Specifically, we aim to (1) begin the development of a catalog of 
existing clinical and genetic data repositories maintained by individual 
organizations with relevance to exploratory research into digestive diseases in the 
autism and NDD community, (2) publish a summary of the discussion and consensus 
in the scientific literature, and develop a web page as a resource for shared 
repos...

## Key facts

- **NIH application ID:** 10318503
- **Project number:** 1R13TR003938-01
- **Recipient organization:** PHELAN-MCDERMID SYNDROME FOUNDATION
- **Principal Investigator:** William Estus Bennett
- **Activity code:** R13 (R01, R21, SBIR, etc.)
- **Funding institute:** NIH
- **Fiscal year:** 2021
- **Award amount:** $22,200
- **Award type:** 1
- **Project period:** 2021-09-01 → 2023-08-31

## Primary source

NIH RePORTER: https://reporter.nih.gov/project-details/10318503

## Citation

> US National Institutes of Health, RePORTER application 10318503, Consortium for Autism, Neurodevelopmental Disorders, andDigestive Diseases (CANDID) (1R13TR003938-01). Retrieved via AI Analytics 2026-05-23 from https://api.ai-analytics.org/grant/nih/10318503. Licensed CC0.

---

*[NIH grants dataset](/datasets/nih-grants) · CC0 1.0*