# Basophil phenotype and activation in multi-food allergy and oral immunotherapy

> **NIH NIH U19** · STANFORD UNIVERSITY · 2020 · $295,202

## Abstract

PROJECT SUMMARY 
Food allergy (FA) is a potentially fatal disorder in need of improved methods for diagnosis, clinical monitoring, 
and treatment. Basophils, the least common of the blood granulocytes, have been implicated as important 
contributors to the pathology of FA and food-­induced anaphylaxis. Certain cell surface phenotypic features can 
help to identify basophils which have been activated by allergic mechanisms in vivo or in vitro. In this project, 
we will determine whether phenotypic and functional features of blood basophils can be used as part of an 
approach to predict the severity of clinical reactivity to food allergens in people with FA induced by multiple 
foods (herein: multi-­FA), to improve the safety and efficacy of oral immunotherapy (OIT) protocols to treat FA, 
and, in principle, to customize immunotherapy protocols for each individual food allergic person.  
   In Aim 1, we will perform detailed immunophenotyping to monitor the phenotype(s) and activation status of 
basophils and their subpopulations in the blood of participants with multi-­FA, as measured ex vivo at baseline 
(defined herein as without ex vivo stimulation with allergens or anti-­IgE). Blood will be obtained before the 
patients’ enrollment in a pilot, mechanistic-­focused, phase 2 clinical trial of multi-­OIT (defined as simultaneous 
OIT with multiple food allergens) conducted with or without omalizumab or dupilumab and at multiple intervals 
during the course of and after the end of such immunotherapy (IT) (see Project 1);; we also will analyze blood 
from multi-­FA participants not treated with OIT, atopic people without FA, and healthy non-­atopic controls. This 
work will test the hypotheses: 1) that the expression of activation and/or other markers in blood basophils of 
multi-­FA patients at baseline, before the cells’ ex vivo stimulation, correlates with the patients’ acute clinical 
reactivity to food allergens before and during IT and can be used to monitor the development and durability of 
desensitization and/or sustained unresponsiveness/“tolerance” induced by IT.  
   In Aim 2, we will perform in vitro studies of basophil phenotype and function (i.e., basophil activation tests 
[BATs]), to measure basophil responses to challenge with food allergens ex vivo. This work will test the 
hypothesis that, in multi-­FA patients, the magnitude of changes in basophil phenotype (e.g., expression of 
activation markers) and/or function (e.g., secretion of mediators) induced by challenge of their basophils with 
food allergens ex vivo correlates with the reduction in clinical evidence of food allergen sensitivity during IT and 
may also correlate with clinical outcomes of desensitization vs. sustained unresponsiveness/“tolerance”.  
   One of our key long term goals is to develop innovative, rapid, and reliable methods to monitor basophil 
phenotype and function that can be used clinically for such purposes as predicting a person’s clinical sensitivi...

## Key facts

- **NIH application ID:** 9851801
- **Project number:** 5U19AI104209-07
- **Recipient organization:** STANFORD UNIVERSITY
- **Principal Investigator:** Stephen Joseph Galli
- **Activity code:** U19 (R01, R21, SBIR, etc.)
- **Funding institute:** NIH
- **Fiscal year:** 2020
- **Award amount:** $295,202
- **Award type:** 5
- **Project period:** — → —

## Primary source

NIH RePORTER: https://reporter.nih.gov/project-details/9851801

## Citation

> US National Institutes of Health, RePORTER application 9851801, Basophil phenotype and activation in multi-food allergy and oral immunotherapy (5U19AI104209-07). Retrieved via AI Analytics 2026-05-21 from https://api.ai-analytics.org/grant/nih/9851801. Licensed CC0.

---

*[NIH grants dataset](/datasets/nih-grants) · CC0 1.0*