Identification of Genetic Variants that Contribute to Compulsive Cocaine Intake inRats

NIH RePORTER · NIH · U01 · $648,286 · view on reporter.nih.gov ↗

Abstract

Abstract  Twin studies suggest that approximately 50% of the vulnerability to cocaine use disorder is determined by  genetic factors, but genome-­wide association studies (GWAS) in humans have only begun to identify specific  genes that confer this risk. One major impediment to studies of cocaine use disorder is the complexity of the  phenotype and the lack of control of environmental variables. We propose a complementary approach that  leverages a multidisciplinary, highly collaborative consortium that combines next-­generation sequencing with  state-­of-­the-­art behavioral screening in a unique, genetically diverse, nonhuman animal model. The primary  goal of this proposal is to identify gene variants that are associated with increased vulnerability to compulsive  cocaine use by performing a GWAS in N/NIH heterogeneous stock rats. We will use the most relevant animal  model of cocaine use disorder (i.e., escalation of intravenous cocaine self-­administration) and highly  standardized measures of controlled and compulsive cocaine self-­administration. To increase the impact of  these findings and facilitate translational and basic research studies on the mechanisms underlying compulsive  cocaine use, we will also establish a data/tissue repository (CocaineBioBank.org) from behaviorally and  genetically characterized animals that will allow researchers to further investigate the cellular and molecular  mechanisms underlying compulsive cocaine use and identify the biological changes associated with the  expression of specific gene variants. This project is likely to have a sustained and powerful impact on the field  because it will (1) characterize the transition from controlled to compulsive cocaine use in male and female  outbred rats, (2) identify genes associated with compulsive cocaine use, (3) create the CocainBioBank which  will provide free access to brain, kidney, liver, spleen, ovary, testis, adrenal, and blood samples with a variety  of tissue preservation protocols that will allow the generation of induced pluripotent stem cells as well as  neuroanatomical, molecular, biochemical, and pharmacological studies on behaviorally/genetically  characterized animals.

Key facts

NIH application ID
9873956
Project number
5U01DA043799-05
Recipient
UNIVERSITY OF CALIFORNIA, SAN DIEGO
Principal Investigator
Olivier George
Activity code
U01
Funding institute
NIH
Fiscal year
2020
Award amount
$648,286
Award type
5
Project period
2017-04-01 → 2022-02-28