# Subclinical Interstitial Lung Disease in MESA and FAR-ILD

> **NIH NIH R01** · COLUMBIA UNIVERSITY HEALTH SCIENCES · 2020 · $776,942

## Abstract

Project Abstract 
The  interstitial  lung  diseases  (ILDs)  are  a  family  of  closely  related  lung  conditions  characterized  by  alveolar 
inflammation,  injury,  and/or  fibrosis  not  due  to  infection  or  neoplasia.  Idiopathic  pulmonary  fibrosis  (IPF),  a 
fibrotic ILD affects nearly 1 in 200 older adults and carries a poor prognosis. Therapeutic options are limited, 
and to date no study has tested interventions that prevent the development of a fibrotic ILD. We are conducting 
studies that are preparatory to and requisite for future clinical trials of preventative IPF and ILD interventions. 
To  move  toward  this  goal,  in  the  previous  award  period,  we  established  the  construct  validity  of  a  novel 
quantitative  computed  tomographic  (CT)-­based  measure,  termed  high  attenuation  areas  (HAAs),  as  an 
imaging  biomarker  of  early,  mild  alveolar  inflammation,  injury,  and  fibrosis  in  a  large  cohort  of  community 
dwelling  adults  enrolled  in  the  Multi-­Ethnic  Study  of  Atherosclerosis  (MESA),  an  ongoing  NHLBI-­funded 
prospective  cohort  study  of  6,814  adults  age  45  and  older  at  enrollment  in  2000  through  2002.  These  data 
strongly  support  HAA  as  a  novel  and  relevant  quantitative  biomarker  of  the  earliest  biological  changes  in  the 
lung parenchyma that later lead to ILD, yet additional work is required to move these findings into future clinical 
trials and into the clinic. In the current application, we propose to examine the pulmonary histopathology and 
biology of HAA in first-­degree relatives of adults with clinically diagnosed ILD. To achieve these goals, we will 
initiate  the  Families  At-­Risk  for  ILD  (FAR-­ILD)  study,  a  prospective  study  of  adults  with  ILD  and  their  first-­
degree relatives designed to identify adults with subclinical ILD and those at-­risk for incident ILD. We will also 
use the MESA cohort to develop a clinical prediction model for incident radiologic ILD. Our study will provide 
strong  evidence  that  will  inform  future  studies  of  preventative  interventions  for  adults  at  high  risk  of  ILD.  Our 
results  will  also  help  identify  potential  targetable  pathways  for  prevention  in  at-­risk  adults  and  inform  future 
phase 2 trial of a preventative intervention, such as pirfenidone, nintedanib, or N-­acetylcysteine (which may be 
effective  in  subsets  of  individuals),  or  perhaps  by  targeting  a  pathway  identified  through  our  study  of  the 
biology of early subclinical ILD.

## Key facts

- **NIH application ID:** 9926302
- **Project number:** 5R01HL103676-08
- **Recipient organization:** COLUMBIA UNIVERSITY HEALTH SCIENCES
- **Principal Investigator:** Christine Kim Garcia
- **Activity code:** R01 (R01, R21, SBIR, etc.)
- **Funding institute:** NIH
- **Fiscal year:** 2020
- **Award amount:** $776,942
- **Award type:** 5
- **Project period:** 2011-04-15 → 2023-04-30

## Primary source

NIH RePORTER: https://reporter.nih.gov/project-details/9926302

## Citation

> US National Institutes of Health, RePORTER application 9926302, Subclinical Interstitial Lung Disease in MESA and FAR-ILD (5R01HL103676-08). Retrieved via AI Analytics 2026-05-26 from https://api.ai-analytics.org/grant/nih/9926302. Licensed CC0.

---

*[NIH grants dataset](/datasets/nih-grants) · CC0 1.0*