Use of C. elegans as a model to study aging-associated neurodegeneration

NIH RePORTER · NIH · R01 · $519,671 · view on reporter.nih.gov ↗

Abstract

Aging can cause neurodegeneration and is also a major risk factor for neurodegenerative diseases.  However, the molecular mechanisms underlying aging-­associated neurodegeneration are not well understood  yet. Therefore, our-­long-­term goal is to understand the molecular mechanisms undying neurodegeneration in  aging and neurodegenerative diseases. The objective of this proposal is to use C. elegans as a model to  uncover novel mechanisms underlying aging-­associated neurodegeneration. This proposal builds on our  recent punished work, in which we revealed that antimicrobial peptide (AMPs) released by epidermal cells in  aged animals lead to neurodegeneration through activating a neuropeptide receptor (NPR). Importantly, our  collaborators showed that signaling via the same molecular players (AMPs and NPR) also leads to neurite  degeneration in rat cortical neurons, supporting the conclusion that the mechanisms identified in our system  are preserved in mammalian neurons. Based on these exciting findings, we propose to use genetic and  genomic methods to further examine the signals that cause the overexpression of AMPs in aged animals and  to uncover the transcriptional regulators that lead to neurodegeneration upon aging. We believe that careful  analysis of aging-­associated neurodegeneration in C. elegans will reveal previously unknown but potentially  conserved mechanisms that govern fundamental features of neurodegeneration in aging. This proposal will  determine the function and regulation of AMPs in aging-­associated neurodegeneration (Aim 1), and establish  cell-­autonomous mechanisms underlying neurodegeneration in aged animals (Aim 2). It is expected that  completion of this proposal will lead to the discovery of novel mechanisms of aging-­associated  neurodegeneration, the establishment of C. elegans PVD neurons as a powerful model to study aging-­ associated neurodegeneration, and the generation of new tools for further studies. As many neurodegenerative  disorders are associated with aging, our studies may lead to a better understanding of the pathogenesis of  these diseases.

Key facts

NIH application ID
10444175
Project number
1R01AG073994-01A1
Recipient
DUKE UNIVERSITY
Principal Investigator
Dong Yan
Activity code
R01
Funding institute
NIH
Fiscal year
2022
Award amount
$519,671
Award type
1
Project period
2022-06-01 → 2027-02-28